Allar rauðkornaeiningar framleiddar í Blóðbankanum eru hvítkornasíaðr.

Blóðbankinn á geislaðar rauðkornaeiningar á lager.

Blóðskiptablóð

Blóðbankinn framleiðir blóðskiptablóð til notkunar fyrir nýbura.

Við framleiðslu á blóðskiptablóði er rauðkornaþykkni og plasma blandað í ákveðnum hlutföllum til að ná æskilegri hematokrít fyrir blóðskipti nýbura. Blóðskiptablóð er geislað strax eftir framleiðslu og er fyrningartíminn þess 24 klst. frá geislun.  Blóðskiptablóð er ekki til á lager en er framleitt að beiðni lækna vökudeildar. 

Nýburaeiningar

Sérstakar nýburaeiningar unnar úr hvítkornasíuðu rauðkornaþykkni. Einni einingu af hvítkornasíuðu rauðkornaþykkni er skipt upp í fjórar minni einingar. Með þessu geta ungabörn oft fengið fleiri en eina rauðkornaþykkniseiningu frá sama blóðgjafanum.

Í sérstökum tilvikum eru geislaðar nýburaeiningar framleiddar að beiðni lækna vökudeildar.

Frá 15.júní 2023 er rauðkornaþykkni fyrir nýbura í DEHP fríum pokum. 

Geymsla 

Rauðkornaþykkni geymist í 6 vikur frá tökudegi við 2-6°C í sérhæfðum blóðskápum sem eru með hitastigsskráningu og/eða tengdir við viðvörunarkerfi.

Geislað rauðkornaþykkni geymist í 14 daga frá tökudegi. 

Nýburaeiningar geymast í 14 daga frá tökudegi. Geislaðar nýburaeiningar geymast í 48 klst. frá geislun. 

Ábendingar

Rauðkornaþykkni er gefið til dæmis við blóðtapi vegna aðgerða, slysa o.fl. eða blóðleysi vegna sjúkdóma eða meðferðar.

Sjá nánari upplýsingar:  Klínískar leiðbeiningar um notkun blóðhluta á Landspítala

Frábendingar

Þegar hægt er að bæta blóðtap með öðrum aðferðum s.s. lyfjagjöf.

Sjá nánari upplýsingar:  Klínískar leiðbeiningar um notkun blóðhluta á Landspítala

Pöntun og frátaka

Rauðkornaþykkni er pantað með beiðni, símleiðis eða með rafrænni pöntun. Sjúklingur þarf að hafa verið blóðflokkaður tvisvar sinnum úr sitt hvoru sýninu áður en rauðkornaþykkni er afgreitt. Einnig þarf sjúklingur að eiga gilt samræmingarpróf (BAS/BKS próf). Lengd frátöku er 2 sólarhringar.

Flutningur

Rauðkornaþykkni er flutt í blóðkælitöskum sem halda réttu hitastigi á blóðhlutum á meðan flutningi stendur þ.e. 1-10°C. Í lengri ferðum eru hitanemar settir í töskurnar.

 Blóðbankinn hefur tvær framleiðsluaðferðir fyrir blóðflögueiningar:

• Blóðflöguþykkni unnið úr heilblóði frá 8 blóðgjöfum

• Blóðflöguþykkni safnað með blóðfrumuskilju frá einum blóðgjafa

Frá haustmánuðum 2012 hafa allar blóðflögueiningar framleiddar í Blóðbankanum verið smithreinsaðar

Nýburaeiningar 

Hægt er að skipta einni blóðflögueiningu í 4 einingar fyrir nýbura og ung börn. Slíkar blóðflögueiningar eru ekki til á lager en eru framleiddar eftir pöntunum. 

Frá apríl 2023 var skipt yfir í DEHP fría blóðflögupoka fyrir nýburaeininga. 

Geymsla

Blóðflöguþykkni geymist við +20 til +24°C á stöðugri hreyfingu í sérstökum blóðflöguskápum sem eru með hitastigsskráningu og viðvörunarkerfi. Blóðflöguþykkni geymist í 7 sólarhringa.

Ábendingar

Gefið við blæðingum, blóðflöguskorti og blóðflögusjúkdómum. Miðað er við að ein eining hækki blóðflögutalningu sjúklings um 30 x 109 /l hjá fullorðnum (5-7 ml blóðflöguþykkni / kg líkamsþyngdar).
Sjá nánari upplýsingar: Klínískar leiðbeiningar um notkun blóðhluta á Landspítala.

Pöntun/frátaka

Blóðflöguþykkni er pantað símleiðis eða með rafrænni pöntun Sjúklingur þarf að hafa verið blóðflokkaður tvisvar sinnum úr sitt hvoru sýninu áður en blóðflöguþykkni er afgreitt. Einingar skal gefa strax og þær berast. Lengd frátöku er 4 klukkustundir.

Flutningur

Blóðflöguþykkni sem flutt er um stuttar vegalengdir er pakkað í mjúkan pappír í sérstakri fóðraðri tösku sem er merkt með deild og upphafsstöfum sjúklings. Ef flutningur tekur meira en 30 mínútur er blóðflögunum pakkað í sérhannaðar töskur. Í töskunum eru kubbar sem halda hitastigi við 18-24°C. Hitanemi er settur í töskuna til að fylgjast með hitastigi meðan á flutningi stendur.

Blóðbankinn hefur tvær framleiðsluaðferðir fyrir plasma

• Plasma unnið úr heilblóði frá 5 blóðgjöfum

• Plasma safnað með blóðfrumuskilju frá einum blóðgjafa

Við smithreinsun er notuð amotosalen lausn. Sjá nánar undir "Lausnir notaðar við framleiðslu blóðhluta "

Nýburar 

Ekki eru til sérstakar plasmaeiningar fyrir nýbura.

Geymsla

Plasma geymist í 2 ár við -30°C. Geymt í sérstökum plasmafrystiskápum sem eru með hitastigsskráningu og viðvörunarkerfi.

Ábendingar

Plasma er gefið t.d. við skorti á storkuþáttum. Sjá nánari upplýsingar: Klínískar leiðbeiningar um notkun blóðhluta á Landspítala.

Frábendingar

Plasma á ekki að gefa til að auka rúmmál eða til að snúa við blóðþynningu í sjúklingum. Sjá nánari upplýsingar: Klínískar leiðbeiningar um notkun blóðhluta á Landspítala.

Pöntun

Plasma er pantað símleiðis eða rafrænt. Sjúklingur þarf að hafa verið blóðflokkaður tvisvar sinnum úr sitt hvoru sýninu áður plasma er afgreitt í sjúkling. Þíðing tekur um 10-15 mínútur í Blóðbankanum. Plasma er tekið frá í 24 klst eftir þíðingu.

Flutningur

Þíðið plasma er flutt í blóðkælitöskum sem halda réttu hitastigi á blóðhlutum á meðan á flutningi stendur þ.e. 1-10°C. Í lengri ferðum eru hitanemar settir í töskurnar.

Lýsing

Blóðmyndandi stofnfrumur eru losaðar úr beinmerg út í blóð með lyfjagjöf. Þeim er svo safnað með blóðfrumuskilju. Innihald stofnfrumueiningar er ólíkt eðlilegu heilblóði þar sem hlutfall blóðflaga og rauðkorna er lægra, en hlutfall hvítra blóðkorna er hærra, þ.m.t. blóðmyndandi stofnfrumur.“

Viðbótarlausnir

DMSO (Dimethyl Sulfoxide, C2H6OS) er bætt við til að draga úr ískristallamyndun við frystingu einingar sem gæti leitt til skemmda á frumuhimnum og aukins frumudauða. Blóðvökva er bætt við einingar í vinnsluferlinu. Blóðvökvi (plasma) inniheldur andstorkuefni ACD-A. Viðbættur blóðvökvi er úr AB blóðflokki og viðeigandi RhD blóðflokki.

Frysting og geymsla

Eftir að stofnfrumueining hefur verið útbúin til frystingar er hún fryst niður í tölvustýrðu frystitæki (controlled rate freezer). Stofnfrumueiningar eru geymdar frystar (< -140°C) þangað til inngjöf hefur verið ákveðin eða þangað til þeim er fargað í samráði við lækni sjúklings.

Flutningur og inngjöf

Samkvæmt beiðni lækni sjúklings flytja starfsmenn Blóðbankans frystar stofnfrumueiningar í flutningsfrystikúti (Cryogenic dry shipper) út á blóðlækningadeild á tilteknum degi/tíma. Þar þíða starfsmenn Blóðbankans einingarnar í 37°C vatnsbaði og afhenda hjúkrunarfræðingi blóðlækningadeildar til inngjafar í sjúkling.

Ábendingar

Eigin blóðmyndandi stofnfrumur eru að jafnaði gefnar sjúklingum í tengslum við háskammta krabbameinsmeðferð til þess að flýta fyrir myndun blóðfruma eftir mergbælingu. Algengar ábendingar eru til dæmis mergfrumuæxli (myeloma) og eitilfrumukrabbamein (lymphoma).

Pöntun og frátaka

Söfnun á eigin blóðmyndandi stofnfrumum fyrir sjúkling er gerð samkvæmt beiðni frá blóðlækningadeild og eru stofnfrumueiningarnar einungis ætlaðar þessum tiltekna sjúklingi. Inngjöf á eigin blóðmyndandi stofnfrumum fyrir sjúkling er sömuleiðis gerð samkvæmt beiðni frá blóðlækningadeild og fer oftast fram fljótlega eftir háskammtameðferð á tilteknum degi/tíma.

Circular of Information for the Use of Cellular Therapy Products

JACIE faggilding stofnfrumustarfsemi Blóðbankans (https://www.ebmt.org/jacie-accreditation#home) gerir kröfu um að staðlaðar upplýsingar um stofnfrumuafurðir og notkun þeirra séu aðgengilegar notendum. Circular of Information for the Use of Cellular Therapy Products inniheldur upplýsingar sem hafa verið samþykktar og gefnar út af eftirfarandi stofnunum/samtökum:

• AABB (áður nefnt American Association of Blood Banks)

• America’s Blood Centers

• American Red Cross

• American Society for Apheresis (ASFA)

• American Society for Blood and Marrow Transplantation (ASBMT)

• College of American Pathologists (CAP)

• Cord Blood Association

• Foundation for the Accreditation of Cellular Therapy (FACT)

• ICCBBA

• International Society for Cellular Therapy (ISCT)

• Joint Accreditation Committee of ISCT and EBMT (JACIE)

• National Marrow Donor Program (NMDP)

• World Marrow Donor Association (WMDA).
  

Blóðhlutar eru geislaðir við 25 GRAY (2500 RAD).
Við geislun styttist ending á rauðkornaþykkni. Geislað rauðkornaþykkni geymist í 14 daga frá tökudegi.

Ábendingar

Gefið sjúklingum með meðfæddan ónæmisgalla og sjúklingum með bælt ónæmiskerfi eftir meðhöndlun við beinmergsskipti til að minnka hættu á þegahöfnun við blóðgjöf  ("Graft Versus Host Disease").

Sjá nánari upplýsingar: Klínískar leiðbeiningar um notkun blóðhluta á Landspítala

Frá október 2012 eru allar blóðflöguþykkniseiningar framleiddar í Blóðbankanum með vinnuferli sem hreinsar hugsanlega smitþætti úr blóðhluta, hvort sem er bakteríur eða veirur. Vinnsluaðferðin kallast Intercept Blood System og er frá fyrirtækinu Cerus. Þessi nýja aðferð kemur í stað hefðbundinna geislaðra blóðflöguþykkniseininga.
Frá maí 2014 eru allar plasmaeiningar framleiddar í Blóðbankanum einnig smithreinsaðar með sömu aðferð.

Við smithreinsun ("pathogen inactivation") er amotosaleni (psoralen afleiðu) bætt í eininguna. Amotosalen veldur krossbindingu á erfðaefni við ljómun með útfjólubláu ljósi (UVA), en krossbundið erfðaefni er óvirkt. Að lokinni ljómun er meginhluti amotosalens fjarlægður úr einingunni. Í Intercept blóðflögum er einnig ný og endurbætt næringarlausn fyrir blóðflögur (SSP+).

Intercept meðhöndlað blóðflöguþykkni er í öllum aðalatriðum unnið á sama hátt og áður þ.e. annars vegar úr heilblóði blóðgjafa og hins vegar með blóðfrumuskilju (aferesu).

Kostir Intercept

• Óvirkjar bakteríur og veirur sem smitast geta við blóðhlutagjöf

• Óvirkjar hvít blóðkorn sem valdið geta aukaverkunum

• Lengir endingartíma blóðflagna úr 5 dögum í 7

Kemur í stað geislunar á blóðflögum og plasma

Ýmis gögn (PDF):

Á heimasíðu Intercept má finna birtar vísindagreinar um þetta efni

Við heilblóðssöfnun er notaður CPD storkuvari, 63mL í 450mL heilblóðs. Innihald í 1000 ml CPD:

• Citric Acid Monohydrate 3,27g

• Sodium Citrate Dihydrate 26,3g

• Glucose Monohydrate 25,5g

• Sodium dihydrogen phosphate dihydrate 2,51 g

• Water to injection to 1000 ml 

Við söfnun á blóðflöguþykknis og plasma í blóðfrumuskilju er notaður ACD-A storkuvari, sem inniheldur í 100mL:

• Acidum citricum monohydricu, Ph Eur  0,8 g

• Natrii citras dihydricum Ph Eur  2,2 g

• Glucosum monohydricum Ph Eur  2,45 g

• Aqua ad iniectabilia Ph Eur ad 1000mL

SAGMAN næringarlausn sem bætt er við rauðkornaþykkni inniheldur:

• Natrium chlorid 877 mg

• Dextros. monohydr. 900 mg

• Adenin. 16,9 mg

• Mannitol 525 mg

• Aqua ad iniect. ad 100mL

PASIII lausn, SSP+, er notuð við framleiðslu á blóðflöguþykkni:

• Na3-citrate 2H2O: 3,18 g

• Na-acetate 3H2O: 4,42 g

• NaH2PO4 2H2O: 1,05 g

• Na2HPO4: 3,05g

• KCl: 0,37 g

• MgCl2 6H2O:0,30 g

• NaCl: 4,05g

• Aqua ad iniect. ad 1000 ml

• pH 7,2

Við smithreinsun á blóðflöguþykkni er notuð amotosalen lausn sem inniheldur:

• Amotosalen HCl 101 mg

• Natr. chlorid. 924 mg

• Aqua ad iniect. ad 100 mL

Við smithreinsun á plasma er notuð amotosalen lausn sem inniheldur:

• Amotosalen HCL 203 mg

• Natr.chlorid. 924 mg

• Aqua ad iniect. ad 100 mL

DMSO lausn sem notuð er í stofnfrumusafn

• 99,9% Dimethyl Sulfoxide C2H6OS